Wilson

De ziekte van Wilson is een stofwisselingsziekte. Mensen met deze ziekte kunnen de stof koper niet kwijtraken. Ze hebben daardoor veel te veel koper in hun lichaam. Al dat koper is slecht voor de lever en de hersenen .
Veel mensen met Wilson merken rond de puberteit dat ze ziek zijn. Maar de ziekte kan ook eerder of later beginnen.

Wilson kan de volgende problemen veroorzaken:

• moeheid;
• geelzucht (een gele huid);
• hepatitis (een ontstoken lever);
• moeite met slikken en onduidelijk praten;
• spasmen en spierkrampen;
• moeite met lopen;
• trillende armen en benen;
• vreemd gedrag, bijvoorbeeld zonder reden boos of verdrietig worden;
• in ernstige gevallen hallucinaties.

Een arts kan meestal op een simpele manier zien of u Wilson hebt. U hebt dan namelijk een groenbruine ring in uw ogen. Voor de zekerheid zal de arts ook nog een urineonderzoek en een bloedonderzoek doen.

Met goede medicijnen hebt u bijna geen last van Wilson. Te lang wachten met naar de dokter gaan is wel gevaarlijk. En u moet uw hele leven blijven opletten dat u niet te veel koper eet.

De ziekte van Wilson is recessief erfelijk . Het is belangrijk dat uw familie ook zo snel mogelijk op Wilson getest wordt.

Als het op tijd ontdekt is, is de ziekte van Wilson goed te behandelen. Zinksulfaat is het belangrijkste medicijn. Zink bindt aan de maag- en darmwand. Dat houdt de opname van koper tegen.

Mensen met Wilson krijgen ook vaak penicillamine. Dit middel zorgt dat u meer koper uitplast.

Naast de medicijnen tegen koperstapeling, krijgt u nog andere medicijnen. Deze helpen tegen andere problemen die u bij Wilson kunt hebben. Of tegen de bijwerkingen van de andere medicijnen. U krijgt plaspillen, calciumtabletten, vitamine B en vitamine D.

U moet de medicijnen uw hele leven blijven gebruiken. U moet ook blijven opletten dat u niet te veel koper eet. Veel koper zit bijvoorbeeld in: lever, vis, garnalen en schelpdieren, groene groente, granen en noten.

Als Wilson te laat ontdekt is, kan de lever erg beschadigd zijn. Soms is dan een levertransplantatie nodig. Dat komt gelukkig bijna nooit voor.

De Nederlandse Leverpatiënten Vereniging heeft een werkgroep voor mensen met de ziekte van Wilson. Deze werkgroep helpt mensen met de ziekte van Wilson. De werkgroep kan antwoord geven op uw vragen en u in contact brengen met lotgenoten.

De informatie over de ziekte van Wilson is algemeen. Het kan zijn dat uw situatie anders is. Hebt u nog vragen, dan kunt u die stellen aan uw arts.
De teksten zijn gebaseerd op:

• informatie van de Nederlandse Leverpatiënten Vereniging, werkgroep ziekte van Wilson;
• informatie van de Maag Lever Darm Stichting;
• informatie van het Erfocentrum;
• Feenstra, L. e.a. (Red.) (2005). Codex Medicus. Doetinchem: Elsevier.